À propos de l'association
Louison est une petite fille née en 2015, atteinte d'une maladie génétique rare. L'association oeuvre pour faire connaitre cette maladie : "le syndrome d'angelman", récolter des fonds pour la recherche et financer les soins non remboursés, améliorer le confort de vie de Louison et d'autres familles.
Formation des bénévoles
Le bénévole sera toujours accompagné à ses débuts.