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Louison Mon Angelman

La Rochelle (17)

À propos de l'association

Louison est une petite fille née en 2015, atteinte d'une maladie génétique rare. L'association oeuvre pour faire connaitre cette maladie : "le syndrome d'angelman", récolter des fonds pour la recherche et financer les soins non remboursés, améliorer le confort de vie de Louison et d'autres familles.

Formation des bénévoles

Le bénévole sera toujours accompagné à ses débuts.

Plan de la ville de La Rochelle

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Les missions de l'association

L'association n'a pas de mission de bénévolat actuellement

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